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這5大政策,將持續影響2020年醫藥市??!

發布時間:2020-02-15 15:15:44 已瀏覽:476次


  【制藥網 行業動態】2019年,國家發布了不少針對醫藥行業改革的政策,其中有5大政策或對2020年以及未來的醫藥市場,造成持續且深入的影響。
 
     

                                  5大政策,將持續影響2020年醫藥市??!
 
  帶量采購將加速藥企轉型升級,乃至淘汰
 
  自2018年9月以來,我國頭次從國家層面組織開展藥品試點集中聯合采購至今,造成的效果非常顯著,很多中選產品增長態勢強勁,而大多數未中選原研藥市場則受到明顯擠壓。其實,帶量采購的本質意義其實就是國家醫保局搞的團購活動,任何中外藥企在國家醫保局這個大甲方面前,都得做一定妥協。為了進入市場,大部分企業不得不面臨各殘酷的競爭,定價策略的稍微失誤,對一些實力不強的企業就可能由此面臨滅頂之災。
 
  從目前來看,“4+7”帶量采購對我國藥品研發、生產、流通、使用等多方面產生了重要影響。未來藥品企業間大規模的兼并重組或成為趨勢,為了提升競爭力,企業需要加大品種儲備形成產品梯隊與多元化的產品管線,進行藥品研發、生產、流通領域的分工合作,形成專門的藥品研發、生產、流通企業,從而完成藥企的轉型升級。
 
  新《藥品管理法》,堅決守住公共安全底線
 
  新修訂《藥品管理法》已經在2019年12月1日正式施,這是《藥品管理法》自1984年頒布以來的系統性、結構性的重大修改,為公眾健康提供了更有力的法治保障。其共計十二章155條,不但明確了藥品安全工作應當遵循“風險管理、全程管控、社會共治”的基本原則,還以實施藥品上市許可持有人制度為主線,進一步明確藥品全生命周期質量安全責任,堅決守住公共安全底線。
 
  值得注意的是,《藥品管理法》提出要從藥物警戒、監督檢查、信用管理、應急處置等方面強化了藥品全生命周期管理理念的落實,細化完善藥品監管部門的處理措施,提升監管效能。這意味著,未來藥品生產的監督管理將愈加嚴格,而消費者的安全則將得到進一步保障。
 
  《疫苗管理法》施行,不斷重塑市場信任
 
  歷經一年多時間,《疫苗管理法》終于在2019年12月1日正式實施。作為我國首部有關疫苗管理的專門法,從疫苗的研制和注冊、生產和批簽發、流通、預防接種、異常反應監測和處理、上市后管理、保障措施、監督管理、法律責任等方面,全過程為疫苗立法。
 
  從整體來看,出臺的《疫苗管理法》條例繁多,但這或主要都是為了解決國內疫苗行業的兩個現狀:首先是常規疫苗質量監管與產能問題,其次是解決創新性疫苗供不應求。未來,在《疫苗管理法》的施行下,國內疫苗行業在保證質量安全的基礎上,分工將會更加精細化,并且不斷滿足人們的多樣化需求。
 
  DRGs付費試點,2020年將模擬運行
 
  10月23日,國家醫保局發布《關于印發疾病診斷相關分組(DRG)付費國家試點技術規范和分組方案的通知》,有關DRG試點的規則終于明晰,國家醫保局將要開始大力推行國家版的DRG全國落地。根據《通知》,2019年醫保局將完成頂層設計,2020年全國試點城市模擬運行,2021年DRG將實際運用。
 
  業內人士分析,應用DRG支付方式后,醫院中的藥品、耗材、檢驗檢查將由收入來源變成成本,醫院和醫生也會主動規范診療行為,合理控制處方與藥品的開銷,這將對藥品耗材商以及醫用設備廠商帶來明顯的影響。
 
  三明模式,或加速醫藥衛生體制改革
 
  2019年11月15日,國家發布《關于進一步推廣福建省和三明市深化醫藥衛生體制改革經驗的通知》,明確要在全國范圍內推廣福建省及其三明市醫改經驗。根據文件,2020年將是該模式被積極探索與實施的改革年。其中,2月底前將多方面推進公立醫院薪酬制度改革,9月底要完成未納入國家帶量采購的藥品開展帶量、帶預算,并且探索高值醫用耗材按類別集中采購,12月底前完成多方面建立重點藥品監管機制。
 
  事實上,在三明醫改中可以看到兩票制、帶量采購、重點監控藥品目錄等2019年備受業內關注的種種醫藥政策。由此可知,藥品和耗材的多方面監控管理,加快支付端改革發展、研究構建高效的醫療衛生服務體系等方面,都將是2020年乃至未來醫藥行業改革重點發力的方向。
    (文章鏈接:制藥網 //www.zyzhan.com/news/detail/76507.html)